Korduma kippuvad küsimused

Spetsialistile mõeldud kasutusjuhendite jaoks tehke järgmist.

1. 1. Valige Continent (Maailmajagu) > Country (Riik) > Languages (Keeled). Valige suvand Continue (Jätka).
2. 2. Sisestage toote nimi või mudeli number või filtreerige vastavalt valikule Segment, Category (Kategooria) või Family (Tootepere).
3. 3. Valige suvand Search (Otsi).

Kuvatakse valitud riigi ja toote jaoks heaks kiidetud kasutusjuhendid.

Patsiendi juhendite jaoks tehke järgmist.

1. 1. Valige Continent (Maailmajagu) > Country (Riik) > Languages (Keeled). Valige suvand Continue (Jätka).
2. 2. Sisestage toote nimi või mudeli number ja valige suvand Search (Otsi).
3. 3. Või valige konkreetse toote link.

Kuvatakse riigi ja toote jaoks heaks kiidetud patsiendijuhendid.

Teie riik ei pruugi olla hetkel elektrooniliste kasutusjuhendite jaoks heaks kiidetud. Tootega antakse kaasa paberkandjal kasutusjuhend. Kui vajate kasutusjuhendi koopiat, võtke meiega ühendust, kasutades vastavaid kontakte lehel Global Locations and Contacts | Abbott U.S..

Toode ei pruugi olla valitud riigis heaks kiidetud ja/või see ei pruugi olla hetkel elektrooniliste kasutusjuhendite jaoks heaks kiidetud. Tootega antakse kaasa paberkandjal kasutusjuhend. Kui vajate kasutusjuhendi koopiat, võtke meiega ühendust, kasutades vastavaid kontakte lehel Global Locations and Contacts | Abbott U.S..

Ei, kasutada tuleb iga riigi jaoks heaks kiidetud patsiendi teabejuhendeid ja kasutusjuhendeid.

PDF-failide vaatamiseks on vajalik Adobe Reader 6.0 või uuem versioon.

Klõpsake otsingutulemustes PDF-i nimel. Fail kuvatakse teie veebibrauseris. Faili saab salvestada, otsida või printida Adobe Readeri funktsiooniga. Tasuta PDF-i luger on saadaval siin Adobe Systems kaudu.

Soovitatavad veebibrauserid on järgmised:

• Chrome. Allalaadimiseks avage Google to download.
• Mozilla Firefox. Allalaadimiseks avage Mozilla to download.
• Microsoft Edge. Allalaadimiseks avage Microsoft to download.
• Safari. Allalaadimiseks avage Apple to download.

Väljaspool Ameerika Ühendriike asuvatele klientidele kuvatakse otsingutulemustes funktsioon, et laiendada ja kuvada varasemad versioonid, dokumendinumbrid ja avaldamise kuupäevad.

Patsiendi teabejuhendeid või kasutusjuhendeid võidakse aeg-ajalt muuta, seega vaadake uusimat versiooni sellelt veebilehelt.

Abbott on kehtestanud ametliku menetluse, et määrata kindlaks, millal on vaja võtta valdkonna ohutuse parandusmeetmeid (Field Safety Corrective Actions, FSCA). Mõnikord võib FSCA sisaldada ettenähtud kasutusjuhendite kiireloomulist läbivaatamist. Sellistel juhtudel näeb Abbotti protseduur ette, et igale mõjutatud toote saanud tervishoiuteenuse osutajale saadetakse valdkonna ohutusteatis, et teavitada neid läbivaadatud ettekirjutatud kasutusjuhendist. Kui veebisaidil olevat kasutusjuhendit on ohutuse tagamiseks muudetud, kuvatakse põhjus väljal RevisionType (Läbivaatuse tüüp).

Uusima versiooni saamiseks klõpsake otsingutulemustes PDF-i nimel. Fail kuvatakse teie veebibrauseris. Faili saab salvestada, otsida või printida Adobe Readeri funktsiooniga. Tasuta PDF-i luger on saadaval siin Adobe Systems kaudu.

Uusima versiooni saamiseks klõpsake otsingutulemustes PDF-i nimel. Fail kuvatakse teie veebibrauseris. Faili saab salvestada, otsida või printida Adobe Readeri funktsiooniga. Tasuta PDF-i luger on saadaval siin Adobe Systems kaudu.

Kõik patsiendi teabejuhendid ja kasutusjuhendid sisaldavad sildi sümbolite selgitusi. Kõige sagedamini kasutatavate ühtlustatud sümbolite nägemiseks klõpsake siin.

Võtke klienditeenindusega telefoni, faksi või meili teel ühendust.

Veebipõhise taotlusvormi jaoks avage konkreetne kasutusjuhend, kasutades juhiseid, mille leiate punktist Kuidas leida konkreetse toote patsiendi teabejuhendit või kasutusjuhendit?

Seejärel valige PDF-i nime all suvand Order a Copy (Telli koopia).

Euroopa Liidu kliendid saavad 7 kalendripäeva jooksul tasuta prinditud patsiendi teabejuhendi või kasutusjuhendi. Muudes asukohtades toimub kohaletoimetamine vastavalt kohalikele eeskirjadele.

Vaadake tootesilti. UDI koosneb kahest osast: esimesed 16 numbrit on UDI-DI ja viimased 18 numbrit on UDI-PI.

*Seadme identifikaator = esimesed 16 numbrit

Seadmega seotud teabele, näiteks ohutuse ja kliinilise toimivuse kokkuvõte, juurdepääsemiseks saate kasutada UDI-DI-d EUDAMED-i saidil.